認知症介護についての考えを聞かせて下さい。

私の父も認知症になり、亡くなりました。
軽い考えでは介護できないと実感です。

実の親ならまだしも、義理両親がなったら。。。
まだわかりませんが、長男嫁の私一人では無理だと思っています。認知症がひどい場合、おそらく施設にお世話になる可能性が高いかと。。。

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実の母が祖父母を介護しています。
祖父は要介護5。祖母は要介護3。
両方とも老人福祉施設にいます。
かれこれ５年になります。

認知症が出始めたら自宅で介護は
まず無理です。

介護している人がおかしくなってしまいます。

施設に入ってもらってからも
色々な書類の申請やら、手続きやらで
飛び回らなければなりません。
施設に入っているからといって楽だと思ったら
大きな間違いです。

出費も莫大ですしね。
毎月１人に付き１５万はかかります。
祖父は障害者認定されているので
障害者年金も受け取っていますが大変です。

協力してくれる人がいれば協力してもらって
何とか乗り切るしかないですね。
あとはきちんとした施設にお世話になること。
これが一番ベストだと思います。

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９５歳の夫の祖母。舅と住んでいて、私はバスで通ってお世話をしています。

体はとても丈夫です。認知症も今はまだ軽いです。
今後どうなるのか心配になることもありますが、できることは一生懸命してあげたいです。

ただ、妄想に基づいた言動を激しくリピートされたときとか（何か心配があるとそうなってしまう）、聞かされる方はかなり苦しいです。これはばあちゃんが言ってるんじゃない、病気が言わせてるんだとわかっていても、平静でいるのは大変です。本人もつらいと思うんですけど、私まで気がふさいできちゃうんです。

舅の介護も来るでしょうしね。（私の実家は遠いので、私の親の老後はおそらくきょうだいのとその嫁が主体になりそう）
上手に気分を解放して自分の健康にも気を配って、夫や子供とともに元気に暮らしながら介護をしたい。介護される側の暮らしも、少しでも良くしてあげたい。
安心して長期にわたって相談できるところってどこなんでしょうね。役所と、介護者のつどいには行ってみましたが、あまりしっくり来ませんでした。

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認知症にもいろいろですが、
「これは無理」という段階になったら、
専門の施設または病院への入院もありだと思います。

まだ30歳ですが、
病院で認知症の患者さんをみることもあって、
これは一人では無理だわと思いました。

しかし、
うちはダンナも参加する予定。
子として医師として人として当然・・・

だってね、高齢で痩せてるとはいえ、
体の自由の利かないご老人を湯船に入れたり抱き上げたりって、大変ですもの。
（病院は造りが工夫されてるからいいけど）


あとは、両方の親に聞かせられませんが、
4人同時ってことはないと思うので、
少しずつ慣れるかな〜とか。

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65歳の実母が初期の認知症です。
体は元気ですが、一人暮らし。介助がないと生活するのが難しくなってきました。
こないだ介護認定を受けたばかりなので、今のところ母の生活管理は全て私がやっています。

何をするでも真っ先に母の事が頭に浮かんでしまうほど、今の生活は母の存在が中心になっています。

　週末は必ず様子を見に行く。
　平日も時間があるときに電話を入れ、元気にしているか確認する。

私は結婚が遅かったので、結婚と実母の発症はほぼ同時でした。
今は仕事を続けていますが、子供も欲しい。
でもこの状況では無理なんじゃないかと夫とも話しています。

私には兄がいて、近くに住んではいますが仕事が忙しいので月1回の通院の付き添いと、事務手続きをお願いしています。

義姉はと言うと、小さい子が3人もいてお願いするなんて到底無理。
正直、かなり参っています。

まだまだ先は長いのに、くじけ気味です。
実母の事は好きだけれど、なんでこんなに犠牲にならなきゃならないのかなって思ってしまいます。（つづく）

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（つづき）
施設に入ってもらうという考え、私も賛成です。
自分が認知症になったら、絶対施設に入りたい。
こんな苦労は誰にもさせたくないです。

でも、それなりの施設にはそれなりのお金がかかるわけですよね。
実母のプライドを傷つけないよう、今の生活を続けてもらいたい気持ちもあります。

とにかく、一人で抱えないようにするのがベストだと。
私も、できれば兄にも義姉にももっと手伝ってもらって、チームプレイで克服したいと思っているんですけどね。
現状は厳しいです…

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私の母も２年前に骨折をしてから車椅子生活になり、
認知症の症状も見え隠れしています。７０代前半です。

こうなるまで介護なんてまだまだ先の話って思っていたのですが、
いざ自分の問題になると次々問題が出てきました。
経験してみないとわからない事っていっぱいあります。
それよりまずは役所に行って、そういう関係の冊子などをもらって
勉強した方がいいと思います。知らないでいるとそのままで、
必要なサービスも受けられません。
市や県のＨＰを見るのもいいですよね。

今の施設（短期でも長期でも）は、私達が以前思い浮かべていたような
感じではなく、良くなっていますよ。

ひとりで抱え込んで、身体的にも精神的にも追い詰められて、親に対し
優しくなれないより、施設や色んなサービスを利用して、お互いに
気持ちの余裕を持って介護していった方がいいと思っています。

勿論、ご主人の協力なくしてはやっていけません。
お互い様で、向こうの親の面倒をしっかり看ていればご主人も助けて
くださるのではないでしょうか。

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３０代ですが、義母の介護がもう１０年以上
数年前からは認知症状もあります。
介護は１人では無理です

在宅で介護するなら　介護サービスをフルに使って負担を減らすしかありません・・
人としての情や常識がなくなった相手から受ける理不尽な暴言や罵り　暴力も辛いですが、
１番辛いのは　周りの無理解、無援助です　
親戚なんて口ばっかりで当てになりません

少しは手伝ってくれるかも・・なんて期待はしないで下さい。
認知症もそうですが　介護は突然ふりかかってきます
そうなったら　どこに相談に行くとかどんな施設があるのかを知っておくだけでも　心構えになると思います。

義親の年代の人は　まだ介護施設に「うば捨て」のイメージを強く持っている人が多いです　
在宅で嫁が看るのが当然という考えで、「人の世話など受けない！」と、介護者だけが辛い大変な思いをすることになります。

今は　施設での日帰り介護サービス（デイサービス）等に　多くのお年寄りが通い　楽しく過ごしているとか、介護保険利用は当たり前の事で　多くの人がサービスを受けていることなどを　義両親に知らせておいたほうがいいかも・・・

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4年前に古いアパートを相続したまだまだ新米の家主です。

親の代から住んでいる身寄りの無い70代の女性が3年程前から認知症になりました。
ゴミの分別はできないし、風呂釜を替えたらお風呂の点火ができなくなり、ずっとお手伝いをしてきました。

お金の管理ができなくて家賃や公共料金滞納でよく電話やガスを止められています。
社会福祉協議会や保健師さんが関わってくれるようになり、2年かかってやっと本人を説得して医者に連れて行き、介護認定を受け、介護ヘルパーさんを受け入れてくれるようになりました。

でも、何かあったらうちに夜中に来たり電話をして来て、まだ完全に手が離れた訳ではないし、家賃滞納の督促に行くと逆切れされるし、毎日関わっていなくても私がノイローゼになりそうです。

このまま家賃滞納が続くと退去してもらわなければいけなくなりますが、受け入れ先等を市役所に相談してもたらい回しにされるばかりで今後どうしたら良いかまだわかりません。

認知症の方との関わりは本当に大変だし難しいと実感しています。

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祖母の場合、老健に入っていましたが
短いと3ヶ月、長いと2年ほどで違う老健に
移ってください、と言われました。
相談に乗ってくれる方がいて相談をしながら
決めますが受け入れてくれる老健に空きがなければ
話が進みません。大体は、系列の施設や提携している
病院の系列施設、そいういったところですね。

ただ移るのも大変なんですよ。衣服や生活雑貨などは
全て梱包しなければならなかったりしますしね。
（施設によってはヘルパーさんがやってくれますが）
提出書類なども多数ですし、動く人は大変です。

なのでうちの祖母はグループホームに入っています。
移動はありません。

施設はどの施設を選ぶのか、どういう施設を希望
するのか、によってすぐに入れるのか入れないのか
違ってきますよ。同居している人がいる場合と
いない場合でもかなり違いますし。
ただ、法改正になり、希望した順番どおりには
入れず、施設を必要としている人が優先的に
入れるようになりました。なので同居している家族が
いたりすると後回しになったりするようです。

身体が不自由になったら身体障害者の手帳を
もらうといいですよ。年金もいただけますし。

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トピ主様、私が「しっくり来なかった」というのは限られた字数で全て書くことはできないですが、いくつかあげると、介護保険で被介護者を第三者がみる（デイケア・デイサービス等）の紹介を受けたとしても、本人が内向的＆プライドが傷つくらしく、そういうのを激しく嫌がっている。たぶん実際に行っても合わない（性格的に）。それから、私は全くバリアだらけの夫の実家に、風呂やあがりかまち、トイレ等手すりをつけたい。

これでより自分でできる満足感（と安全）を持ってもらいたい→介護認定されて、それ無しで生活できなくなってからなら１割の費用負担で済むとのことでしたが、それより元気なうちからより自由に生活して欲しい　他にもいろいろありますが、私たちは「いかに私達の負担を軽くするか」ではなくて「『できることを悔いなくやりきりたい』それを少しでも先まで続けられる方法」を探しているというか…。うまく言えませんが。

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＜書いたのですが字数制限にかかり消えてしまいました＞
介護者のつどいは、仕切っている数人の女性のかたの意見と会の雰囲気に同調できなかったのと、宗教の話が気になって今のところまた行く気はありません。

整理できませんが、老いて衰えた部分を周囲と社会が支えるのは損得や嫌悪で切って捨てるものではないし、社会生活ができなくなった人＝厄介者、自分の人生の邪魔とばかりは言えないのではないでしょうか…。この経験で私が得るものだってきっとあるはず。
できることを学び、上手に続けたい。介護生活の破綻を避けるコツがあるのなら、ぜひ知りたい。介護からの解放は、看取って送る時であって欲しい。
きれい事なのでしょうが、ベストを尽くしたいのです。

それまでに、大姑の希望や生活環境をどこまで私達が現実的に尊重できるのか、またするべきなのか迷っているようなのが今の状況です。
生島ヒロシさんの痴呆介護の本をみて、（被介護者の性格が似ているので）うちもああなるのかな…。と思ったりしています。

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夫の母です。今年７４才になりました。６０才を越したあたりから、近所の親戚のおばさんが気がついてました。

真夏に、カシミヤの長袖セーターを着てお見舞にくる。スーパーで同じものを冷蔵庫いっぱいに買ってしまう。等。

６年ほど前から実娘が病院に連れて行き「アルツハイマー」と診断。

３年前にいよいよ、相当な金額を既に騙し取られました。あわてて、夫（長男）が引き取り、嫁の私が介護してます。

今徘徊防止として買い物への付き添いを毎日行ってます。

今のところオシメは心配ありませんし、酷い物忘れといったところが顕著です。

以前パニックになって「妄想」がありましたが、今は落ち付いてます。

なによりも水分を補給すること（１５００CCー認知症の遠因ではないかと思ってます)に気を使います。

一人にしないように、部屋の温度調節、ガスの元栓、部屋の明かり調節、衣服の冬服、夏服のチェンジなどをコントロール。

ヘルパーさんは毎日午後４時から１時間来ていただき、食材の腐敗チェック、夕飯の料理補助をしてもらってます。

今は結構時間に余裕はあります。このまま進まない事を願ってます。

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《移るのも大変なんですよ。衣服や生活雑貨などは
全て梱包しなければならなかったりしますしね。
（施設によってはヘルパーさんがやってくれますが）
提出書類なども多数ですし、動く人は大変です。》

たったこれだけのことで大変なら家でずっと看ることはどうなってしまうのでしょうか？？

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インターネットや本や役所など、あらゆる方法で、どんなサービスがあって、それがいくらで利用できるのかなど、調べておくと良いと思います。知っているのと知らないとでは、全然違います。私は同居の義理母の痴呆の進むスピードが速すぎて、非常に大変でした。ほんの10分でも、ひとりにする事が出来なかったので、施設の見学や役所の申請などは、デイサービスやショートステイに行っている間にしました。
痴呆の介護は本当に家族だけでは限界があります。徘徊、幻覚、昼夜逆転、オムツはずし・・・本当に私の方がおかしくなりそうでした。
今は義理母は特別養護老人ホームにお世話になっています。（1ヶ月約６５，０００円程度）
是非、両方のご両親様と介護の事、受ける事の出来るサービスについて、お話をする機会をたくさん持って理解を深めてもらってください。
http://www.chihou.net　←とても参考になりますよ。

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ずっと祖父母と同居していました。

高校生の頃、祖母が脳梗塞で倒れ、その後祖父が認知症になり、家族で１０年以上も介護していました。

祖父母はもう何年も前になくなりましたが、母が一番辛かったと思います。
施設へ、という意見もありますが、実際は毎月高額な費用がかかりますし、金銭的余裕がないと難しいと思います。うちは自宅での介護がほとんどでした。

施設へお願いした時もありましたが、暴れる祖父を抑えるために、ベットに縛られている姿を父がみてしまい、それ以来施設へ預けることはなくなりました。

祖父が亡くなって数年は、夜中に急に眼が覚めてしまうことが度々ありました。真夜中に徘徊し、騒ぎ出してドアを叩いていた祖父の幻聴が聞こえるのです。

おじいちゃんもおばあちゃんも大好きだったけれど、母を苦しめていた間は「早く死んじゃえばいいのに」と思ってしまった自分がとても悲しく、今思い出しても涙がでます。

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