抗癌剤治療中、退院したらピザ釜で焼いた本格的なピザが食べたいと言ってました。

長い長い抗癌剤治療、大手術、長い入院を経て、退院したら、好きだった果物の味が楽しめないと言っています。

食道癌だったのもありますが。。

最近は暑いし、果物より、ソフトクリームが食べたいと言うので、急いでソフトクリームの通販を送りました。

自宅でお母様を迎えられるって、娘としては本当に幸せですよ。羨ましいです。
これから母親孝行楽しんで下さいね。

抗がん剤治療で闘病中の家族も友人も、メロンとスイカは喜んで食べました。一口サイズに切って食べやすくして。

色々食べて貰えれば良いですね。

9年前に子宮体がんの手術を受け、その後抗がん剤治療になりました。
当時54才でした。

ずいぶん前だしお母さんのがんの種類がわからないから、使用する薬も違ってきているとは思いますが。

私は吐き気、筋肉痛などの副作用がありました。（脱毛も）
吐き気よりも筋肉痛がひどくて、あまり動きたくなかったです。

食べ物は生ものが禁止だったので、大好きなお刺身やお寿司が食べられなかったのがちょっと辛かったです。
元々肉類よりも魚好きであっさり系が好みなので、今まで通りのメニューが多かったです。
（家族には外食時にこってりした物を食べてきてもらいました）
食欲がない時は果物やアイスクリームを食べていました。

治療が終了したら思いっきりお寿司を食べに行きました。

何クールの治療かわかりませんが、終われば身体は必ず元に戻ってきます。
（髪の毛も復活するし）

お母さんもトピ主さんのような娘さんがそばにいて、とても心強いでしょうね。

ステージ４の段階ですい臓がんが見つかった義母が抗がん剤を始めたころ、私が作った薄味の煮物（病院の先生に相談し了承をいただきました）を嬉しそうに食べていましたが、抗がん剤が始まるとそれも少ししか食べられなくなり、体力が落ちていきました。
少しでも食べられるものをと考えてスイカを一口サイズに切って持って行ったら、これだけは亡くなる直前まで食べてくれました。
お母さま、早く良くなるといいですね。

口内が荒れていたのもあるかもしれませんが苦味を敏感に感じる様子でした。
いつものお茶が苦くて飲めず、茶はペットボトルの安価なものばかりになりました。
果物も柑橘系で苦味が美味しいものも苦手な様でした。


好んだのは、柔らかいパンです。出来立てあんパンよりも何故か餡のはさんであるコッペパンが食べやすい(ワンハンドだから？)ようでした。コッペパンも製造日近いものだけ購入していますが、種類は複数で切らさない…残れば家族で消費していました。

どうぞお大事に。トピ主さんもあまり根をつめすぎないようにご自愛下さい。

おはようございます。

ウィッグ、良いのが見つかったとのことで、良かったですね。

これから始まる抗がん剤、不安ですよね。
私もそうでした。
始まる前に受けた説明では、想定される副作用全部を看護師さんに説明されました。
そのときは、こんなにあるのか！とビビりました。

1クール目の抗がん剤を投与されてから、2クール目までは、説明されたたくさんの副作用がいつくるか、いつくるか、と毎日不安に過ごしていました。
しかし、終わってみたら、説明された3割くらいの副作用でしたね。

いろいろな人に聞いてみても、副作用はホントに人によって違いました。
たくさんの症例があるから、それを全て説明しなければならないようです。

吐き気止めは現在はかなり良くなっているようで、私は吐き気は1回もなかったです。
あと、とにかく、つらいこと苦しいこと、不自由なことは全部主治医や看護師さんに言ってください。
それをできるだけ緩和できる薬や対処法を考えてくれますから。
小さなことでも遠慮なく言いましょう！

さて、私が辛いときによく食べていたのは、プリンや杏仁豆腐です。
吐き気はなかったけれど、全身がインフルエンザのときのように痛くなり、起きていられず、そのときは食べたくなくて、とにかく寝たいという感じでした。

雑炊とかスープも作るけど、食べれないというか、食べきるまで起きていられないという感じで。
抗がん剤に慣れてきたら、具合が悪くなる前に、プリンや杏仁豆腐を買いだめしてました(笑)

あまり参考にならないかもですね…

あとは、下痢がひどかったので、粉末のスポーツドリンクを薄めにつくり、がぶがぶ飲んでました。スポーツドリンクは糖分多いので。脱水に気をつけてくださいね。

抗がん剤投与して2週間で白血球がガツンと下がります。感染症にかかりやすいので注意です。コロナ気をつけて頑張ってくださいね。

私は8年前に乳がんで抗がん剤しました。ご質問とはあまり関係ないことも書いていますがご参考まで。

わたしは食欲はなくならず食べ過ぎないよう気を付けていたぐらいです。消化の悪いもの、量が多いもの、刺激物を避ければお好きなものでいいと思います。

食欲不振のときは3食や定時に拘らず、食べたいと思う時にお菓子でもいいから少しずつ何回も食べればいいと主治医が言ってました。

点滴の時に吐き気止めを投与するので、吐き気はなかったですが、たくさん食べるとちょっと来そうだったので、その時はアイス枕を胃に当てたら大丈夫でした。

とにかく、人によって「弱点」は違うので、これだけは我慢ならないという苦痛を記録して次の診察で必ず医師に伝える事が大事です。伝えないと「標準」で行きますが、伝えたらちゃんといいお薬を処方してくれます。

わたしは事前に吐き気が死ぬより辛いと伝えたらしっかりそこをやってくれたので平和に過ごせました。

副作用対策のお薬は進んでいますから耐え難いことは絶対に我慢せず伝えてください。

ところで、抗がん剤や他の薬をやたらと否定するような親戚、知り合いが出てくるので、一切耳を貸さない！あと変なサプリや漢方薬を送ってくる人とか要注意です。抗がん剤の効果を損ねます。

トピ主さんがお料理上手でしたら、今よりも、むしろ、これから長く生きていく為に、免疫をつけるためのメニューをいろいろ考えてあげて下さい。野菜を勉強して料理していますが、おかげさまで再発もなく元気にしています。

あと大事なのは衛生面。料理より洗濯を頑張らないといけないです。どんなししんどくても入浴、洗濯は欠かせません。肌に真菌がつき感染症にかかりやすくなります。トイレ周りの掃除も必須です。


患者本人は治療に専念すればいいのですが、見守る家族はほんと辛いと思います。

どうぞお大事になさってください！

自分が抗がん剤をしていました。
制吐剤のおかげで吐くことは無かったのですが、空腹なのに何を食べられるのか自分でも分からない状態でした。

主人や子供たちに食事を作り、自分では食べず、家族が食べている間は別室に逃げ込みました。
噛む音や匂いで吐き気が強く耐えられなかったからです。

水の味が不味くて飲めなくなりました。
甘いのもが苦手になったり、脳の指令が届かないのでひどい便秘にも。
キムチや納豆など、栄養も何も、吐き気が起きなさそうな物を手あたり次第でした。

こんな感じだったので、娘さんが思いやってせっかく作られたご飯をまったく食べられなくても、仕方ないと思ってあげてほしいです。
無理に勧めないであげて。
急激に痩せましたが、もし食べられなくても点滴があります！

お年ですから、不安も多いと思います。
労わるのは大事ですが、気持ちまで病気にならないように、明るく振舞ってあげてくださいね。

抗がん剤治療はいろいろあるし、辛さも個人で異なるので、お母さまの状態を見てからの方がトピ主さんも疲れ過ぎないでいいですよ。

私の場合は米国でなので、入院なしだったのですが(日本で同じ治療だと入院)。抗がん剤治療後は、水分を沢山取るよう指導がありました。普段より多い水分をとり、吐き気を抑える薬の副作用でひどい便秘にもなったので、抗がん剤投与の後3日間ほどは水分とアイスクリームのみ食べられました。

しんどくない日は食欲があり、脂っこくないものならば食べたいままに食べていました。けれど、少し味覚障害と口の中が荒れたというほどではないものの変な感じになったので、味よりも食感重視になっていました。元の食の好みがバランス良いほうなので、食べたいままに食べても健康的な食生活です。

上にも書きましたが、水分摂取を口酸っぱく指導されたので、どれだけ飲んだか可視化するために家の中でもウォーターボトルを使いました。そしてがん前の生活と比べたら沢山水分を取っていたからもあってお腹もそれほど減らず。

主治医からは、がん治療は長期戦なので、できるだけ普段どおりに暮らす努力をするようにとも指導されました。普段どおりに暮らす、は患者自身よりも周りが難しく感じるかも。でも、良いアドバイスだと私と夫は思いました。