多系統萎縮症の普段の診察ってどんな感じですか

レス27

（トピ主 1 ）

😨

チーズケーキ

2017年10月29日 12:01

ヘルス

今年1月に私の母が多系統萎縮症ということが地元の総合病院で判明しました。まずはこの病気の疑いということで、地元の病院から家から1時間の神経の専門病院に紹介状を書いてもらい、2週間入院して診断されました。何かあった時にこの病気を患っていると救急車で搬送される時に受け入れてくれる病院が少ない可能性があり、ここの病院まで搬送するのは時間がかかるから、地元の病院に戻った方がいいかもしれないということで、地元の病院に通うことになりました。診察は月に一回です。今の担当医の先生は、話をするだけで何もしません。関節の動きをみたり、バランス感覚をみることも無く、病状は進んでないと判断し、落ち込んでる母を元気付ける言葉もなく、あなたは暗い、何か楽しみを見つけなさい、といつも同じことをおっしゃって診察が終わります。かなり強い口調で話されるので、本人がさらに落ち込んだりしないかと感じています。治る病気でないから、話だけなのでしょうか。母本人は、あの先生とは信頼関係が築けないと言っています。医者を変えるほうがいいでしょうか、、、、。皆さんの主治医の診察はどんな感じか知りたくて投稿させていただきました。

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レスします

と

2017年10月31日 11:57

残念ながら、慢性進行性神経細胞変性疾患は今の医学では治癒できません。緩徐に進行するのをパーキンソン病治療薬等で遅らせる程度です。一般内科医にはそれすら困難です。年配者に発症する悪性疾患やこういった病気の宿命かもしれません。

トピ内ID：3327727673

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先生は妥当では？

🙂

ケアマネジャー

2017年10月31日 12:27

　その地元の病院の内科（神経内科）の医師はその医師1名ですか。同じ病院で違う曜日に神経内科医の外来診療はありませんか。どこの地方かわかりませんが、神経内科自体少ないでしょうし、入院設備もある病院となると通院できるところは選べる方って少ないと思います。ですが、同じ病院に神経内科医が他に外来を担当されていれば、今の担当医に曜日で来られなくなったと嘘をつき担当医を変更することはできませんか。外来の看護師さんに相談（手短に）してみてはいかがでしょうか。　多系統萎縮症は治る病気ではなく、進行性の病気です。医師のできることは処方薬を出すことくらいしかありません。あとは医師の言う通り患者自身の気の持ちよう、リハビリ（自主）の必要性の高い疾患です。　担当医のおっしゃることはごもっともなことと私も思います。そういう意味では妥当性がありますし、私の少ない経験からの印象では神経内科を専門として選ぶお医者さんというのは、総じてコミュニケーション下手の患者さんに誤解される医師が多いように感じます。医師のを交代しても同じようなものだと思うし、むしろやはりお母さまの気持ち次第のように感じます。通院には同行されていますか。医師も人間ですから家族に大事にされている患者さんには思いも一段と入りますよ。　考えたくないことではありますがそのうち歩行困難となり訪問診療に切り替えなければならない時期が来ると思いますのでそれまで同行し母をなだめていくか、、、辛い気持ちを家族が受容してくれているだけでも励みになりますから。　他の地域の医療事情はわかりませんので、ここで●●病院がいいから、と聞いてもそこへ通院することはできないし、相性も感じ方も同じではありません。受診同行してどうしてもだめなら外来看護師に相談されてはいかがでしょうか。将来転倒されて骨折したり慢性硬膜下血種になったり入院がいるでしょうから。

トピ内ID：8419503101

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母が同じ病気でした

🙂

みかん

2017年10月31日 12:48

実家の母が同じ病気でした。離れて暮らしておりましたので、数回しか通院に同行していないのですが、同じような感じだったかと思います。リハビリをしていたので、その調整や、服薬も（パーキンソンの薬を試してみる等）していました。症例が少ない難病なので、専門医といってもなかなかというのが現状だったのではと思います。毎回付き添っていた父は、チーズケーキさんと同様にすっきりしないものを感じていたようです。

トピ内ID：9896379342

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地元に戻されたら、そんなものです

⚡

はな

2017年10月31日 19:01

そういう場合、地元の担当医には、そこまでの診察能力はありません。下手をすると神経内科の専門医ですらありません。だからこそ、専門病院へ紹介したのです。もともと神経内科の専門医は少ないですし、神経内科の中でも難病の多系統萎縮症となれば、通常の総合病院にいる非専門医には「異常がある」「大きく進んだ」程度しかわからないと思ってください。その程度の専門知識でも診療可能と判断して戻したのは、専門病院の医師です。おそらく「病状が大きく進むまで地元で診療してください」とでも書いたのでしょう。担当医の強い口調は問題があるかもしれませんが、地元の総合病院でも、誰でも受けるというわけではないと思います。関節の動きやバランス感覚などきっちりチェックして病状判断できる医師も少ない（いない）と思いますので、医者を変えるといっても代わりの医師がいるとは限りません。専門病院の対応としても、「専門的な診療は当院で行いますが、風邪や急性胃腸炎など救急疾患の対応や応急処置はそちらでお願いします」として、救急搬送時の対応だけ依頼する方法もあるのに、地元病院に丸投げしたと言うことは、逆に言うとそれで済む病状と判断されたということです。不安があれば、専門病院に相談に行き、どういう症状が出たら心配すればいいのか、通常の診療で気をつけてもらうことはなにか、できれば通常診療をそちらでやってもらえないか相談してはいかがですか。

トピ内ID：6822433006

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それは専門病院の手抜きです

🐤

PBC

2017年10月31日 14:05

難病の中には・診断がついても、専門的な治療法がない・ただ経過観察して、重症になったら対症療法するしかないというものがたくさんあります。まあ、だからこそ「難病」と言われるわけですが。お母様の場合も、細かく診察したところで、ちょっと悪化しても何か良い治療法があるわけではないでしょう。専門病院に通院しても、あまり変わらないと思います。関節やバランス感覚を超短時間で診て「はい次回」。結局、軽症患者には特にやることがないので、専門病院の混雑を防ぐために、地元の「非専門医」に依頼して、明らかに重症化してきたら再度紹介なのでしょう。「普段の診療は専門病院でやります。救急対応だけお願いします」という場合もあり、それに比べると専門病院側の丸投げ感が強いやり方です。まあ、正直な話、地元の総合病院的には、診察できないから紹介したのに、無理に送り返してきた！って感じだと思いますよ。地元に戻って、非専門医とでも、信頼関係が結べるように、専門病院側でお母様やトピ主さんに丁寧に説明をしておく方法もあったと思いますけどね。＞治る病気でないから、話だけなのでしょうかこれは、まあそうです。地元の非専門医なら、なおさらだと思います。かといって、神経内科の難病などみんな受けたがらないと思いますので（専門病院があるので、地元で断るのは応召義務違反にはなりません）、医者を変えるにも、地元の先生は診療レベルに関しては似たような感じだと思います。

トピ内ID：1095654689

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えっそれは・・・

♨

通りすがり

2017年10月31日 14:05

地元に戻されちゃったんですね。なら、そんなものだと思います。どちらかというと、「救急疾患の時だけはそちらでお願いします。普段はこちらで診ます」と書いてくれなかった専門病院の方が冷たいと思います。（とってもお忙しいんでしょうから仕方ないのでしょうけど！）・非専門医に無理矢理頼んでいるので、神経内科的な専門の診察はできない・細かく診察しても、治療法がないのであまり意味がない内科に関しては、この2点ですね。これを、事前に専門病院の方で説明しておいてほしかったですね。それと、お母様の落ち込みが強いなら、メンタルクリニックをお勧めします。厳密には、「落ち込んでる母を元気づける」は、内科ではなく精神科、もしくはその病気を最終的に診断した医師の仕事ですから、専門病院の医師です。経過観察を丸投げした上に、メンタル面まで対応してって、正直、無理ですよ。担当医も、やる気がないのではなく、無理に対応しようとして強い口調で言っちゃうんだろうし。まあ、正直、そんな厄介な状態で、地元で受けてくれてありがたいと思った方がいいと思います。地元も、誰でも受けるわけではないでしょう。精神面は、メンタルクリニックに行ったらどうですか。

トピ内ID：5894185748

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症状や、重症度によるけど

🐴

はこ

2017年10月31日 14:50

治療法が確立していないから難病と言われます。軽症で、たいした症状がなければ、神経内科の専門医に診てもらえないこともあるでしょう。専門医にかかったのに地元の病院に戻されたなら、おそらく現在は「神経内科は専門ではない内科医」が診ていると思います。それなら神経内科の専門医ほど丁寧な診察ができなくて当然です。専門病院の方で、お母様の状態を診て、「その(非専門医しかいない、診療レベルの落ちる)環境で十分だと判断したのです。専門病院の先生も忙しくて軽症患者に構っていられないのだとは思いますが、「カゼ、予防接種、救急疾患の対応だけは地元でお願いして、あとは専門病院で診る」という方法もあるので、それを理由に普段の診療まで地元病院に回しちゃったんだ、軽症だから厄介払いしたねという感じ。もちろん、地元病院は歓迎しているわけではありません。専門外なのに、投げ出されたから仕方なく、って感じだと思います。難病に対する不安の受け止めも、地元でやってくれればすごくラッキーですが、基本的にはさらにそこまで要求するのは無理です。どちらかといえば、これも専門病院医師の方が対応しやすいのに何もしていないのですよ。お母様は、専門病院での診察が普通だと思ったかもしれませんが、何回も通うなら神経内科もあっさりした診察になります。そもそも現実には、それすらナシで地元病院に戻されたのです。むしろ地元で断られずに良かった、ぐらいに考えて、逆恨みしすぎないようにした方がいいと思います。

トピ内ID：3470109381

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うーん

♨

えり

2017年10月31日 14:50

恨むんなら、専門病院の先生だと思いますよ。普通の内科医は、関節の動きやバランス感覚をルーチンでみたりしないし、たとえ診て異常の有無がわかっても、それがどの程度の異常か、多系統萎縮症としてどの程度悪くなってるか、などまではわからないと思った方がいいです。できるのは、神経内科の専門医。でも、そちらに紹介したら、何だかんだと理由をつけて通院を断ったのですよね。地元の内科医の判断で明らかに悪くなったら、また専門医に診てもらえると思いますが、定期的な専門病院での診療もなく、本当に地元にまる投げですよね。現状で地元医師はよくやってくれていると思います。メンタル面は、不安状態やうつ状態が強ければ精神科がよいと思います。これまた、専門外のフォローに加えてメンタルのフォローまでは、できないと思った方がいいでしょう。特殊な病気ですし、ちょっと離れたところに専門病院がありますので、本来は地元で「うちでは診られません」と言って断れる状況だと思います。医師を変えようにも、専門病院から直接まる投げされた医師以外は受けてくれない可能性があります。残念ながら、難病だけれど軽症という場合、お母様のように専門医に断られ、地元の非専門の医師が診ているケースも少なくないし、メンタル面フォローは実質まったくありません。ただ、それは、本来は専門医が指揮をとる話です。

トピ内ID：1793820883

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病気と向き合うこと

🙂

患者

2017年10月31日 16:26

医者ができることは、診察と処方、そして、日々の生活の注意点の共有程度です。医者の配慮ない発言で、ご気分を害されているかもしれませんが、良くなることはない病気で、医者もよくなっているといは言えない立場ではないでしょうか？すでに他界しましたが、身内で介護をしておりました。自律神経不調や運動障害など、排便・排尿・食事・睡眠、すべてが日々悪化していきながら、死を迎えると残酷な病気です。本人や介護されるかと含めて、強い精神力が必要となる病気です。当初は、当人や家族含めて焦りを感じましたし、もがきもしました。しかし、治らない病気と吹っ切れた後は、おいしい食事や旅行などで豊かな時間づくりにつとめました。医者を変える苦労をされるよりも、配慮のない医者だと割り切って、旅行や趣味など、人生をどう豊かに過ごすか考えられた方がよいと思います。

トピ内ID：7850068181

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横ですが

🐶

通りすがり

2017年10月31日 17:11

専門病院の医師は、結局、病気の治療について、今後の見通しについて、地元の病院で何を診られて何を診られないか、そんな専門外の医師でも経過観察程度なら大丈夫なのか、どうなったら「進行」か、病気について不安になった時どうすればいいかなどを、ろくに説明せず地元へ戻したのですか？地元の医師の診察は、神経内科の診察ではありませんが、ただの内科で初期の神経疾患の経過観察だけするなら、そんなものだと思います。言い方は悪いですが、専門病院が手を抜きすぎだと思います。「急病時や救急時の初期対応だけはお願いします」と返事して自分で診ればいいのに、うまく屁理屈をこねて神経内科の病気の診察まで断っていますよね。お母様のは逆恨みというか筋違いの嘆きです。あえて言うなら、難病のメンタル面については、残念ながら専門医でも対応できないことが多く、患者の会とか自分で何とかするのが常です。地元病院で心理的なフォローなど、まず無理ですよ。多系統萎縮症のフォロー自体、よく受けてくれたなと思います。その医師に気持ちの落ち込み的な話や愚痴は言わず、最低限、大きな進行がないかのチェックだけしてもらったらどうですか。

トピ内ID：3354196225

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それは内科医に期待することではない

⚡

ベリー

2017年10月31日 20:48

やや横ですが＞落ち込んでる母を元気付ける言葉もなく難病で落ち込むのは当然ですが、医師は心のケアまではできないのが常です。特に専門医でなければ、この先どうなるかの経験も少なく、上手な励ましの言葉もそんなに思いつきません。＞何か楽しみを見つけなさいこれは、あながち間違ってはいません。この程度で足りないなら、自分達で難病の体験談を探して読むとか、精神科で安定剤や抗うつ剤をもらうことも考えた方がいいと思います。地元の担当医に不満を抱かれているようですが、本当にひどいのは、専門病院の医師だと思いますよ。はっきり言って、専門医がお母様の診療を断って、専門でない医師に無理に押しつけた状況です。毎月診察して、少しは話をして、言葉をかけて、地元の担当医は頑張っていると思います。その担当医に頼らないと、他に頼れる医師がいますか？

トピ内ID：5592669505

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軽症ならそんなものかな

🐶

通りすがり

2017年10月31日 20:48

難病というだけあって、治療法はないので。ちょっと話を聞いて変わりがなければ終了です。お母様は入院中の丁寧な検査や励ましと比べているようですが、あれは最初の診断をつけるときだけです。その証拠に、診断がついたら定期通院さえさせず地元に戻されましたよね。ひどいのは専門病院の方だと思いますけど。

トピ内ID：1470612857

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地元の担当医は、神経内科医ですか？

🐤

たた

2017年11月01日 16:34

総合病院に神経内科医がいるなら、軽症のうちから専門病院まで送る必要がないと思うので、現在の担当医はただの（失礼。神経内科が専門ではないという意味の）内科医なのではないですか。どちらにしても、難病というのは現在の医学では治すことが難しいです。症状が大きく進行した段階で、対症療法を足していくだけです。診断をつけるための入院中ならともかく、外来になったら専門医でも一般内科医でも簡単な診察しかしませんよ。厳しい言い方になりますが、落ち込んでもどうしようもないので、その体調でできるような楽しみでを見つけるしかないと思います。あまり病的ならメンタルクリニックや精神科で抗うつ薬の適応がないか診察してもらうといいかもしれません。

トピ内ID：3660223668

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そんなものでは

🐤

いもっち

2017年11月01日 17:41

厳しい言い方になりますが、「難病で落ち込んだのを元気づける」のは、別に医師の仕事ではありません。まあ、あえて言うなら、難病の告知をされて「適応障害」のような状態になっている可能性はありますので、精神科で抗うつ薬や抗不安薬などを処方してもらう余地があるかもしれませんね。どちらかというと、救急時の心配だけで普段の診療を断ってきた専門病院の方がどうかと思いますよ。

トピ内ID：3660223668

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横ですが

🐶

ウラン

2017年11月01日 22:25

お母様の落ち込みに関しては、精神科やメンタルクリニックを考えてはどうでしょう。医師が人の心まで診るというのは理想論です。実際のところ、愚痴として聞きながし、相槌をうつくらいが限界。時間を取って悩みをじっくり聞くとか、患者の性格や悩みの程度に合わせて適切な励ましをするとかは、家族や友人がやる内容で、医師に期待することではありません。例外があるとすれば、・ものすごく患者をしぼっているメンタル系外来・予約制で奇跡的に患者数が少ない（半日で10~15人程度の）内科外来などですが、総合病院ではまず無理です。もし病的に落ち込みがひどくなるようなら、精神科で適応障害としてクスリを出される可能性がありますが、会話でうまく元気づけると言うよりは、クスリの力を借りながら、お母様の思考パターンを調整する程度です。結局、現在の担当医と大差ありません。

トピ内ID：7911360879

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環境もある

☂

うなぎ

2017年11月01日 22:25

一般論ですが、医師は「難病になって落ち込んでいる」フォローはしません。より患者さんの多い「がん」などの場合も、家族や友人の励ましと支え、看護師さん、入院中の同室者の会話、外来での同病の患者さんとの会話、などなどで、現実味を帯びながら、心構えをする感じだと思います。そういう意味では、専門病院の、同病の患者さんが多い環境の方が、覚悟はしやすいかもしれません。看護師さんの話も聞きやすいし。でも、それで前向きになる人と、さらに落ち込む人がいますし、もっと重症の患者をみつけて「私もあんなふうに・・・」って言い出したらきりがないので、やっぱり本人の気持ちの切り替えようです。現状では、専門病院はあまり親切ではなさそうですので、通院しやすい地元の担当医に、頼めるところはしっかり頼む方がよいのではありませんか。

トピ内ID：7214781122

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そんなものですよ

😑

めいっこ

2017年11月01日 22:25

地元の担当医に期待しすぎです。医療ドラマでは、異常なほど患者の悩みに付き合ったりしますが、現実にはほとんどやりません。お母様の病状だと、ろくに会話もせずクスリを出すだけ、それも毎月ではなく2ヶ月毎という医師も出てくると思いますので、現在の担当医は平均的か悪くない方だと思います。医者を変えようにも、他に診てくれる医師もいない状況だと思います。病気もイヤ、担当医もイヤと言っていても仕方ない気もしますが。

トピ内ID：2556236317

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医者を変えても

⚡

ドン

2017年11月01日 23:27

ふつうの内科、神経内科では、あまり対応が変わらないと思いますよ。関節やバランス感覚を診る医師は、その分、話をする時間が短いです。もっと重症の人もいますし、悩みレベルではなく、食事・排泄・呼吸などに支障が出て機械をつけるか、自宅にいられるかという状況もありえます。逆に言えば、お母様はまだ症状が軽くて、医師がたいした検査もせずクスリだけ出していれば済むような状態なのですから、今のうちにできることをやっておいた方がいいでしょう。嘆いている場合ではありません。キツイ言い方になりますが、専門病院で放り出されて、地元の病院で拾われている状況なので、＞あの先生とは信頼関係が築けないなどと言ってる場合ではないと思うのですが。

トピ内ID：3715590030

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同じ病気です

🙂

もも

2017年11月02日 15:24

診断がついて３年目の者です。お母様は今年診断されたばかりとのこと、まだいろいろ気持ちがついてこない頃だと思います。主治医との関係ですが、他の病気のような信頼関係というのは築きにくいです。主治医の仕事は、進行していく症状を記録することだけです。歩けなくなった、立ち上がれなくなったと訴えても、それは順調に進行しているだけなので、特に対処法はないのです。もう手続きが済んでいるか分かりませんが、障害者手帳や介護保険、指定難病受給者証の申請や更新など、書類を書いてもらう機会がとても多くなります。変な話なのですが、この病気の場合、医師との信頼関係とは病状をしっかり把握してくれること、診断書の類を期限までにしっかり書いてくれること、ここにしか生まれないと思います。これから進行に伴って、生活がどんどん変化していきます。その時に中心になるのは患者本人ですが、主治医の役割も大きいです。とにかく大事なのは、常に病状をしっかり伝えて記録してもらうことです。通院の度に病状は進行していくので、漏らさずに伝えてください。頑張りようのない病気ですが、なんとか生きていきましょう。

トピ内ID：9221492003

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食い下がるポイントが違う

😨

サムラ

2017年11月03日 13:02

地元の先生だと、代わりもいないし、そんなものだと思います。医者にすべて任せてしまった「ごく普通のお任せコース」だと、お住まいの環境では現在の担当医になってしまうと思います。変えたいなら、地元の担当医のレベルではなく、専門病院でなんとか半年に一回でも通院させてもらえないのか、とか、専門病院でもっと面倒見のいい医師がいないかとか、あるいは別の専門病院とかではないでしょうか。本人と家族の手間と時間とお金がかかります。そこまでできないなら、地元の担当医に割り切って頼る、その医師に適応するしかないと思います。

トピ内ID：5729880821

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精神科に行った方が

🙂

ととろ

2017年11月03日 16:28

診断されてもう10ヶ月なのですね。キツイ書き方かもしれませんが、残された時間を泣いてすごすか、少しでも楽しくすごすかは、お母様やご家族の自由です。病気の性質上、何年かはゆっくり進行するだけ。生活に大きく支障が出る「次の段階」まで年単位ですから、＞関節の動きをみたり、バランス感覚をみることも無く、病状は進んでないと判断というのは、理屈としては合っています。お母様が気に入らないのは、自分が落ち込んでいることに対する配慮の一環として、っていう意味ですよね。落ち込むのは自由、とはいえ、「残された機能、残された時間で、少しでも楽しみを」と発想を転換した方が有意義にすごせる気がします。現在の担当医さんの言っていることはそういうことだと思いますが、精神科に行けば、安定剤などを使いながら、もう少し時間をかけて対応してもらえると思います。また、病気について、もう少し情報を仕入れてみてはどうでしょう。・難病情報センター・SCD・MSAネット（脊髄小脳変性症・多系統萎縮症の総合情報サイト）などに、患者や家族向けの説明があります。

トピ内ID：6294302316

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することがないから

🙂

UVC

2017年11月03日 16:28

父がこの病気で、発症後７年で亡くなりました。多系統萎縮症は、進行性で致死性の国家指定難病です。治療法がないんです。残酷な病気です。医師は、何も出来ることがありません。医師を変えても同じです。暗く落ち込んでても、時間が過ぎてゆくだけで仕方ありません。その医師の言うとおり何か楽しみを見つけて、残された時間をより有意義にお過ごし下さい。

トピ内ID：0243934486

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たくさんのレスありがとうございます

😨

チーズケーキトピ主

2017年11月05日 12:04

本当に沢山のレスを頂きまして、ありがとうございました。私と母の感じている主治医への不信感は、病気をよく知らないことによって生まれるものなんだということを知りました。主治医をかえても治るわけではないですし、主治医に求めるものではないのですね。心の安定、安心は精神科、心のプロに相談した方がいいですね。専門医に投げ出されて地元に帰ってきたのではなく、こちらで選択して地元の総合病院に通院することにしたんです。今の主治医も神経内科の専門医です。何もしないで話だけ、という今の診察は、母が軽症だ、ということなんですね。母は、診断されてからこの10ヶ月で体重が15キロ減り、フラフラがひどく、やっと歩いている状態です。我が家に来るように説得しているのですか、本人は迷惑をかけるからと言って、拒んでいます。私は母の面倒を見たいと思っています。「残された時間」、、、辛い言葉です。しかし現実を受け止め、これからどうして行くべきか考えたいと思います。たくさんのご助言をいただき、本当に本当にありがとうございました。

トピ内ID：3975147534

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レスを拝見しました

🙂

ととろ

2017年11月06日 18:14

現在の担当医も神経内科の専門医なのですね。もし「純粋に、トピ主さん達の選択だけで地元の病院にした」のであれば、担当医を変更するために専門病院へ戻る選択肢はあると思います。ただし、他の方々のレスにあるように、専門病院でも外来になると簡素な診察で、医師によるメンタルケアも難しい可能性はあります。ご本人ご家族には受容しがたいとは思いますが、この病気の「重症」は、寝たきりで食事が摂れず胃瘻、呼吸が難しく人工呼吸器など、「中等症」で基本的にベッドか車椅子（移乗に手助けが必要）、食事を用意すれば自力で食べられる程度、とても独り暮らしは無理なレベルぐらいかと思います。迷惑をかけるからと独り暮らしできているうちは、確かに「軽症」だと思いますよ。旅行などに連れて行ってあげられるのも今のうちです。体重、ふらつきについては、純粋に神経疾患なのか、「10ヶ月も落ち込んでいる」ことで食思不振や心因性の自律神経失調などが後押ししているのか、判断できません。（もとの体重や体格もわかりませんし）

トピ内ID：6294302316

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今のうちに

🙂

UVC

2017年11月07日 16:01

父がこの病気で亡くなったと書いた者です。「残された時間云々」はきつ過ぎたと反省してます。ごめんなさい。今のうちに、行きたいところに連れて行ってあげて下さい。父は、子や孫と一緒に温泉、グアムやハワイに行きました。すでに車椅子でしたが、飛行機の座席はトイレのそば、送迎バスはリフト付、部屋はバリアフリールームを手配してもらいました。病気が進むと、体を起こすのも難しくなります（貧血状態になる）。そして寝たきりになり、流動食しか食べられなくなります。今のうちに、やりたいことをかなえてあげて下さい。父は最後は、療養型の病院で夜中に呼吸が急に止まりました。

トピ内ID：2639576954

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レス拝見。言いにくいけれど…

😑

咲来

2017年11月07日 16:16

トピ主さんの追加レスを読みました。一生懸命やっていらっしゃるだろうところ、非常に言いにくいのですが、トピ主さんの対応もちょっと問題があります。トピ主さん宅での同居を提案されているようですが、重症の脳梗塞で一気に寝たきりになったとか、もともと１人暮らしがギリギリで同居を考えていたとかでもない限り、・住み慣れた家を離れる・ご近所の人間関係がまったくなくなる・気分転換に買い物や散歩に行く先もなくなる・最低限にしろ引越し作業が必要で、気力体力とも疲れる・何もできないと烙印を押されたようで、つらいなどの観点から、「呼び寄せての同居」は好ましくありません。＞私は母の面倒を見たいと思っています。厳しい言い方ですが、お母様の残された機能を大事にしながら面倒をみるなら、しばらくは現在のお母様宅へ通われるのが良いと思います。今の段階で「うちへ来い」というのは、「もうダメだから、諦めて、うちで面倒を見られて過ごしなさい」ってことで、それはまた実の娘から残酷な言葉だと思います。他の方のレスにもありますが、体重減少やふらつきが精神的な原因で悪化していないかも、確認した方がいいと思います。

トピ内ID：9273530965

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気になったのですが

☂

わさび

2017年11月07日 23:27

トピずれですみません。「我が家に来るように説得」って、いいことなんでしょうか？最終的にはいいかもしれませんが、今の段階では環境をなるべく変えず実家に通ってあげた方がいいのではないですか。最終的に要介護になるのだから、今からトピ主さん宅へと言うなら、担当医と同じで、ある意味、「無駄な手間」を省いていますよね。お母様がそこを気にしない性格ならいいのですが。。。

トピ内ID：3283243810

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