2歳4ヶ月の息子について

息子さんが自閉症なのかどうかは分かりませんが、どうしても気になり心配なのでしたら専門の医師に診察してもらったらどうでしょうか。 2歳ですとそろそろ自我もでてきますし、もし特殊な傾向があるなら今後どうお付き合いをしてくのが良いのか方向性が見えてくると思います。 トピックスを拝見する限り、横目？はちょっと変わってるなとは思いますけど 親以外の支持が通らないって2歳児だったらそんなもんじゃないかな。 すうじに興味をもつのも、標識などが好きなのも男の子に良くあることじゃないかしら。 ただね、こればかりは直接息子さんとそうぐうしていませんし 何よりも母親であるトピ主様が疑いの目をもっているんですよね。 でしたら診察を受けてみましょうよ。 医師から「2歳児特有のもの」なのか「自閉傾向がある」のか見極めてもらったら、その先のことも考えられますよね。 もしかして誰かに息子さんの事を指摘されたのでしょうか。 トピ主様自信は息子さんおことを自閉症かもだなんて思っていもしなかったのに、指摘されてモヤモヤしているのかな？ もしそうだったら、なおさら私だったら診察を受けに行っちゃいますね。 違っていたら胸張って「ちがいますよ」と笑えますからね。 仮に自閉であると診断を受けたら？ それはもう子供の個性だと思って上手に一緒に歩むしかないんじゃないかしら。

発達障害専門の小児科はどこも混んでいて、数ヶ月待ちは当たり前ですし。 私の子供達の同級生の中には、発達障害と診断された子がいます。 幼稚園入園後に判明した子も多い。 登園時や参観等の様子から、同級生とは何か違うと違和感→保健所に相談→専門医との面談→診断が下りる→二学期の保護者懇談会で報告、というパターン。 その時、どのお母様も必ず「実は入園前から違和感があった。でも周りに相談しても『2歳児なんてそんなもの。そのうち落ち着く』と。 その言葉にすがって放置していた。もっと早く保健所や専門医に相談しておけば、療育も早く受けられただろうし、皆と同じように出来ただろうし、後悔しかない」と、涙ぐむのです。 第一子が幼稚園入園後に発達障害だと分かったお母様は、第二子を0歳児からずっと保健所や専門医に通わせ、経過観察や療育を受けさせていました。 第二子ちゃんは、私の上の子の同級生ですが、お母様から教えられても全く分からない、普通のお子さんでした。 お母様曰く「私や専門家から見ると、まだ特性は残っている。 この子は産まれた時から専門家のフォローを受け、療育を受けてきたから、一般の方から見て気付かれないレベルにまで成長した。 第一子は療育開始が遅かったので、もう小学生になっているけど、まだ周りに追い付いてない。 療育は早ければ早いほど有効なので、子供の発達に気になることがあれば、すぐ相談に行った方が良い」と。 第二子ちゃんは1歳後半から2歳前半まで、子育て支援センター内では玩具に全く興味を示さず、室内の端から端まで、横目で、きんちゃん走り(物凄いスピードで)を繰り返していたそうです。 それまで、首すわりや寝返り、歩行、発語等も標準的な発達で、目も合うし、表情も豊かで、お母様は「この子は大丈夫そう」と思っていたが、横目で走る姿を見て「あぁこの子もか」と…。

自閉症スペクトラムの診断を3歳で受け、今は小四の息子が居ます。うちの子も壁に沿って横目走りは毎日していました。視覚的に流れていく感覚が好きの様です。小学校に上がってからはめっきり減りました。自分も子供の頃は車に乗ると道路の白線をジーっと流れていくのが好きで見てました。子供が自閉症スペクトラムの診断を受けた後、自分にも当てはまる事が多く、精神科で診断をしてみたところ発達障害の診断を受けました。確かに数字が好きですが、電車も大好きではないですか?トピ主さんのお話は、ほぼ息子と同じ様子なので、診断を望まれるなら早めにクリニックの予約をした方がいいです。新規は数ヶ月待ちは当たり前なので、悩んでいる内に予約した方がいいです。誤解無い様に言うと、初めは自閉症と知って妻は受け入れられず悩んでいましたが(鬱に成って精神科に通っていた)、今は子供としっかり向き合っています。だから、不幸だ障害だと決め付ける必要はありません。自分の今までの人生を振り返って、支援を受けられずに過ごした事が不幸だと思っています。自分は支援も無く苦労して来ましたが、自閉症にはこうした方が良いと理解して息子の為に支援してあげる事が、その子が大人に成ってからの苦労が少なくなると思います。自分も妻に常識を教えてもらっている身なので。