母が癌になりました。私に何ができるでしょうか。

抗がん剤の種類にもよるのかもしれませんし、 個人差もあって、全ての人が脱毛になるわけではありません。 私の母は肺がんでしたが、数種類の抗がん剤をしましたが、 抗がん剤では脱毛しませんでした。 副作用として、味覚を感じなくなったようです。 抗がん剤が始まる前に、お母さんの好きな物を奢ることもいいかもしれません。 放射線治療では脱毛しました。 医師からお姉さまが説明を聞いているでしょうから、 よく聞いてからが良いと思います。 まずは、ご自身の検査を受け、結果出てからでいいと思います。 あなたの健康をお母様も願っているでしょう。 会いに行くのも片道８時間なら大変でしょうから、 すぐに出来る電話で話したりすると喜んでくれると思います。

私には成人した息子と娘、高齢の母親がいました。 病気になって申し訳ないと思いました。 病気は医師に任せるしかないと割り切っても、 子や親に泣かれることはとても辛いです、悲しいです。 化学療法は個人差、回数でも副作用は違います。 吐き気は予防薬の投与で心配はありません しばらくは、ケア帽子（医療用で肌に優し物）かバンダナが便利、お洒落な物をプレゼントしてあげて、ネットにたくさんあります。 ウィッグもイメ－ジチェンジを楽しめるものを選ぶといいです。 もし退職したら地元に帰ってはどうでしょうか？ トピ主さんにも身内が近くにいるのは心強いでしょう。 一度後退することになっても、エネルギ-充填期間だと思って。

近居に住んでいるお姉さんに、自分の 出来ることを聞いてみましょう。 近くにいればこそ、いろいろと わかることもあります。 トピ主さんが顔を見せる時に 泣いたりしないでほしいです。 癌になっても、癌を抱えていても 治療に専念している人は 世の中に沢山います。 一緒に頑張る気持ちが必要では ないでしょうか。 お姉さんにも何かとして頂くことが あるはずです。 お姉さんへの感謝の気持ちも 忘れずにいましょう。

今年６２才ですが、７年前に子宮体がんの手術を受けました。 定期検診を受けながら元気にしていますが、がんが発覚した時は本人よりも 周りの家族の方がショックだったようです。 患者側からすると、特にこれをしてもらいたいということはありませんでした。 子どもが２人いて当時はどちらも未婚だったのですが、ふだん通りの生活を しててほしいと思うくらいでした。 ただやはり心配だったのでしょう。 ２人とも手術当日は仕事を休んで、夫（父親）と病院に詰めていてくれました。 トピ主さんの場合は自分の身体のこともあるし、遠方なので近居のお姉さんに お任せするのが一番です。 やはりお姉さんだけには、自分の身体の状態のことは話しておいた方がいいと思います。 抗がん剤はやはりつらかったです。 私は７年前だしがんの種類も違うので参考にはならないかもしれないけど、手術そのものよりきつかったですね。 髪の毛が抜け落ちるのはとてもショックです。（治療が終われば生えるとわかっていても） お風呂場でシャンプーをするたびにゴソっと抜けて、最後はツルツルになりました。 だからお母さんを見たくない気持ちもわかるけど、泣くのはがまんして下さいね。 親は子どもがふだん通りに暮らしているのが一番安心できますよ。 特に何かしてほしいよりも、できれば顔を見せるのがうれしいかもしれませんね。

トピ主様自身も体調・仕事の面で大変な中でのお母様のガン、心中御察しします… 私の母（７６歳）も今年一月に乳ガンが判明し、闘病中です。 平均寿命の８６歳目指して頑張りましょう！と医師に言われ、抗がん剤治療を頑張っています。 それが終われば手術です。 副作用は即出る方もいらっしゃるし、２日ほど経って出る方もいます。 母は後者のようです。 来週５回目の投与がありますが、副作用は毎回違っていました。 人によるらしいですが、体がだるい、発熱、食欲が無い、口内炎が出来る、足がだるくて歩き辛い、味覚が変わる、食べたいものがその都度違うなど… 真っ先に思い付く「吐き気」は、抗がん剤の前に吐き気止めの注射（点滴かも）をするらしく、うちの母の場合は全く無いようです。 副作用に応じた薬も処方されます。 髪の毛は２回目の投与の前に無くなりました。 これだけは皆さんに出る副作用だそうです… ですが、抗がん剤治療が終わればまた生えてくるそうなので、最初はショックですが、ちょっとの辛抱です。ウィッグや帽子などで気分転換も出来ますしね。 母は実家に一人で家におりましたので兄弟で毎日様子を見に行っていましたが、先月から兄が帰ってくれたので、母も私達も安心しています。 どんな副作用が出てもしんどいので、夜など心細いはずです。 側にいてあげたいですよね。 あと、お母様に会ったら笑わせてあげて下さい。 うちの母も「ガンだと気の毒がられるのは嫌だし、笑って過ごすよー」と言っています。他のガンの方も皆そう仰るそうです。 生えてくるのが分かっているからか、髪の無くなった頭を弄りながら大笑いしています。 一緒に頑張りましょうね!!

お母様のことを想われるお気持ち、とても理解できます。 私も実家から飛行機で１１時間以上の場所に在住、 既婚、子供2人を子育て中です。 父が進行癌になり同じような気持ちになりました。 残念ながら父は先日亡くなりましたが、 私が感じ行動した事を書かせていただくつもりです。 ＞遠方に住む親が病気になった時、 ＞進行性のガンに侵された時、 ＞何ができるのでしょうか。 　入退院を繰り返しましたので、 　できる限り実家に戻り残された母を支えつつ、 　毎日病院にお見舞いも行きました。 　ただ父は私が今の家庭に負担を掛けてまで、 　帰省することは望まないことを伝えてきましたので、 　入院毎に滞在するのは我慢しました。　 ＞抗がん剤の副作用はいつ頃から始まるのでしょうか。 　これは人によって本当に様々なようです。 　癌の種類、場所、患者の体質等で変わるようなので、 　一概には言えることではないと思います。 　父の場合は数週間後に出始めていました。 　可能性のある副作用全てが起こったわけではありませんでした。 ＞1番家族の助けが必要な時はいつでしょうか。 　それは他人が助言できるものではないと思います。 　人それぞれ、感じ方、必要と思う事、様々ですから。 　トピ主さんが今のように想いを寄せられているだけで、 　お母様はその想いに感謝し、とても心強いはずです。 　きちんとトピ主さんの切ない想いは伝わっていますよ。 　 　私の場合、父はとにかく普通の生活を送ることを希望しました。 　それは本人は勿論、周りの家族にも同じ事を望んでいたので、 　私は極力普通に普通に過ごそうと努力していました。 　それでも食事もできなくなり余命が終末期になった頃は、 　死後悔やまないようにという想いで、 　メールを頻繁にし感謝の気持ちを伝えていました。 　 少しでも日々穏やかに過ごせる事願っています。

この春に母をガンで亡くし、たまらずレスさせていただきました。私の母の場合、ガンが見つかった時点で余命半年でした。ですが、本人が放射線治療や民間療法を頑張ったお陰で、２年生きてくれました。 私の母も、私の生活を優先し、入院等の連絡をせずに父と二人でガンと戦っていました。それでも顔を見に行くといつもニコニコ迎えてくれました。治療の辛さを愚痴ることもなく、本当に強い母でした。 髪が抜けた時は、寒い時期でしたので毛糸の帽子をプレゼントしたら喜んでくれました。今からの時期でしたら、夏用のニットの帽子なども喜んでくれるのではないでしょうか？また、肌触りのいいゆったりしたパジャマも喜んでくれましたよ。 母が亡くなるまでの日々は本当に辛くて、何ができるかそればかり考えていました。今のトピ主様の気持ちを考えると胸がいたいです。 ですが、務めて明るく会いに行くことが一番いいのかな、と思います。体調の良いときは近場に旅行に行き、昔話も沢山しました。感謝の気持ちも沢山伝えました。写真も送れば病室に飾ってくれていました。 トピ主様のお母様の治療が上手くいきますように心からお祈りします。

抗がん剤経験者です。 お母様は抗がん剤治療中は入院されるのでしょうか？ それとも外来で化学療法をされますか？ いずれにせよ一回でもいいから同行し、 どのような場所でどのように治療を受けるのか、 一緒に見て、共有することがいいかと思います。 私は外来で治療しました。 説明を受けるときも夫が同行してくれましたが、 実際に抗がん剤を始めるときも、仕事を休んで一緒に来てくれ、 どういう場所でどのような状態でどのくらいの時間を過ごすのか、理解してくれました。 点滴が始まってからは他の患者さんの邪魔になるので、終わるまで待合スペースで待っていてくれました。 毎回付き合う必要はありません。 それでも患者にとっては、自分がどこでどのような治療を受けているのか、どのような状態か、 家族が知っていてくれるのがとても安心につながります。 点滴で化学療法をすると、吐き気や脱毛などの副作用のみならず、 血管に強い薬が流れるので血管炎になって上腕部から指先まで吊ったような痛みが出たり、 ずっと座るか寝ているので腰が痛くなったり、いくつも口内炎ができたり、 何時間も点滴をしているので精神的に辛かったり、 患者はいろいろな副産物にも苦しめられるのです。 治療は本人の闘いです。 家族は見守ることしかできません。 でも一度でも治療の現場を見て、知ることで、 「あの椅子はリクライニングできるの？」 「治療の間、本とか読めそうだったけど、何か送ろうか？」 「すごいきれいな外来センターだよね」 などなど、一歩踏み込んだ話を一緒にできることで、患者はずいぶん気持ちが楽になります。 私の経験ですのでお母様に当てはまるかどうかわかりません。 でも、一度、治療に一緒に行くことを提案してみてほしいと思いました。

今　抗がん剤真っ最中です 私の場合は3週間に一度×6回です 辛かったのは　髪が抜け落ちた時 自然と大粒の涙がこぼればした 抗がん剤治療から3日目から10日間が特に辛いです 気持ち的にも　落ち込みます どなたかついていてくれたらと思います 倦怠感　脱毛　しびれ　筋肉痛　関節痛　うつ病みたいに 落ち込んだりもします 　 髪がぬけるんだとわかっていても いざ抜け落ちるとかなりきつかったです 自分なら　いまの私と同じ状況になった　大事な人をどう元気づけるか 自分を元気づける　方法を考えましたが 見つからない 辛いねとわかろうとしてあげること 前向きな気持ちを忘れないこと 癌で死んだのどうのってテレビ　映画　ネット 見ないこと 病気の話ばかりしないこと 普通どおりにふるまうことですかね 健康診断　 会社は病気で首にすることはできません 社会保険なら3分の2　給料ももらえるはずです 今日は　38度まで熱がでてます 子供は学校　バイトでほとんどいませんが がんばって耐えてます 医学もきっとどんどん進み 先進医療だって そのうち　保険対応になる日がくる 頭の良い先生方に任せておいて 今はとにかく乗り切ること 前向きに 高須clinic　院長が言ってました 末期がんでも助かっちゃうかもしれない どうせみんないつか死ぬんだから いつかわからないから人生楽しいって 励まされましたね 看病も大変ですがどうか頑張ってください そして　いち早くご自身の 身体も直すことです