右片全麻痺の歩行

お若いお姉さまの介護、ご家族で頑張っておられるのですね。 ご病気の後遺症でしょうか、３年目になられるのですね。 ご事情がよくわからないので、ズレた内容でしたらすみません。 退院前にリハビリは院内で開始されていたのでは？と思いますがいかがですか？また退院時に、退院後のリハビリについてのアドバイスは受けませんでしたか？ 私の家には高齢者ですが、病の後遺症で身体障害者１級、介護度４の者が二人おります。二人とも１０年以上になります。二人の発病時期や状況は違いましたが、発病初期（入院中）がリハビリには最重要とのことで、すぐにリハビリが開始しました。 退院時は自宅に戻らず、リハビリテーションセンターに転院して３ヶ月間の訓練を受けました。 帰宅後はすぐに介護保険を利用し、訪問看護師やPT（理学療法士）による訪問リハビリを始めました。保健所で行われる自由参加のリハビリにも行きました。 現在は週３回通所リハビリに出かけています。入浴も作業療法もレクリエーションもあり精神的なリハビリ・社会復帰にもなっており、心身ともに効果を実感しています。 介護保険はご利用ですか？

　右片全麻痺がどう言うものかよく分かりませんし、麻痺は文字通り百人百様だそうですから、自分のことを書いてみます。 　70代後半の男性で5年前脳梗塞で右手右足麻痺になりました。保険でリハビリ病院に２週間いました。入院のときは車椅子、かなり強行軍のリハビリの後、四本足の杖、退院の時は１本杖でした。 　以来５年、毎日30分歩いています。早く歩けないので距離はたいした事はありません。右足が上がらないので歩道のちょっとした凹凸にも引っかかりますので注意しています。 　手は左手で箸が使えるようになり、ワープロもこうして打っています。右手の握力がないので本を持ってもポトリと落としてしまいます。右手での手書きは少し出来るようになりましたがすぐ疲れます。 　脳梗塞直後は呂律の回らない時がありましたが、一晩でそれはなくなり、言葉は残りました。 　医者や理学療養士と緊密な連絡を取り、保険がどのような特典を持っているかを確認して、最大限に利用なさるのがよいと思います。出来ることは本人にさせ、人生での一つの「つまずき」とお考えになるとお気持ちが楽になるかも知れません。