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乳がん転移。落ち込んでます

レス12
(トピ主 3
😭
たらこ
ヘルス
3年前(44歳)に乳がんが見つかり、検査の結果、リンパ節転移もありました。その病院では乳房は温存できると言われたので温存し、手術、抗がん剤、放射線と治療し、その後はホルモン錠剤、ゾラデックス注射を3ヶ月に1回してましたが、今回、年1回の全身(頭以外)検査で骨に転移してる事がわかり、とてもショックでした。もう完治できない。余命は?死へのカウントダウンが始まったの。残される主人や、軽度の障害がある子供の事、なんで、どうして。食生活が悪かったの。と、自分を責めたり、主人や子供の事を、思うと、泣いて落ち込んでしまいます。 頭部は検査してなかったので、この間MRI検査を受け、今週、結果と治療方針のお話をします。治療はちゃんと受けます。 今はコロナ感染防止のため、がんの方々のお話会は開催されてなく、がん転移の方々はどのようにして前向きになり治療されてますか?食生活とかどうされてますか? また、まわりの方で、転移しても治療しながら、何年頑張ってるとか。教えて頂けると、それを励みにして生きたいと思ってます。 よろしくおねがいします。

トピ内ID:6f250c52104cad5e

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乳がん肺転移後14年目、生きてます。

🙂
まり
たらこ様、たいへんでしたね。私も25年前に30代で乳がんが見つかり、温存手術+抗がん剤+放射線治療しましたが、その後肺転移したので、お気持ちよくわかります。肺転移が見つかって再手術+抗がん剤+放射線治療したのは2008年。その後14年間ホルモン治療を続けつつ、何とか小康状態を保っています。 肺手術の影響で体重が20Kg減り、体力も落ちましたが、主治医に「仕事はできるだけ辞めないでください」と言われたので、がんばって働き続けています。業務中は病気のことを考える暇がないので、確かに、仕事が私の気持ちを前向きに保ち、心を支えてくれている気はします。家族ももちろん大切ですが、社会と関わるって、人間にとって大切なのだと噛みしめています。 私も乳がん患者会に入っていて、以前はお話し会をしたり食事に行ったりしましたが、ここ2年間はガン友と対面で会えていません。そのかわり、たまにオンライン飲み会で交流しています。ただ患者会でも再発転移組ってマイノリティなので、今の悩みを同じ立場で話し合える友達ってなかなかいませんね・・・ 私も再発転移が確定したときはずいぶん泣きましたが、周囲に支えられて、何とか14年間生きてこられました。今後の人生は、楽しく有意義で、少しでも社会のお役に立てれば、他の人より多少短くてもいいかな、と考えています。私の事例がちょっとでもたらこ様の励みになれば幸いです。

トピ内ID:361f22b08c2ea8cb

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私も

🙂
トマト
18年前2003年左側部分切除放射線治療、2年後に右側全摘出。 抗がん剤治療を経て、、、2年後縦隔に再発。 放射線治療、ホルモン治療などカツラを使いながらお仕事には行きました。 色々ありましたし10年近い治療は大変でしたが現在も元気です。 中学生だった息子は30歳をこえました。 主治医の先生から「お孫さんを楽しみにしていきましょう」と言っていただいています。 再発が分かった時はあの辛い治療をまたするのか、、、と泣いたこともあります。 自分の詳しい病状は聞かずにとにかく「治らないといけない」「息子を残して死ねない」と 思って治療に向かっていました。 右側はかなりひどくリンパ節を40近く郭清したと聞きました。 今残っているのは手足の痺れ、採血の時血管が見つからない不便さ位です。 いずれも抗がん剤治療の影響で少々不便ですが「生きている」事に感謝する日々を過ごしています。 たらこさん、今はちょっと心が乱れているでしょうが、「治療はちゃんと受けます」との事 体調を整えて乗り越えてくださいね。 今後治療が必要な事が起きてしまっても「医学は前進するのみ」新しい治療にチャレンジするつもりです。

トピ内ID:e6267e1e6c6c7cd0

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1年前に。

🙂
匿名
再発転移(骨転移あり)で1年経ちました。 もともとは5年前に、右全摘。 治療3点セットを拒否して食事療法。 4年目の検診で、転移が見つかりました。 もともと何も治療していなかったので 抗がん剤とホルモン治療を検討し、ホルモン治療スタート。 1年経ちましたが、今の所小康状態です。 一緒に頑張りましょう。 レスのお二方の言葉に、私も励まされました。 ありがとうございます。 仕事も辞めず、お酒も飲んでいます。 一度の人生、コロナがあって自由にならないけど コロナが収まったら、娘と海外旅行するのが目標です。

トピ内ID:7494f4b1316ca4bc

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今一番

🙂
ギルティ
辛い時ですよね 私は乳がん、子宮頚がん、大腸がん やっています 当日ブログにどっぷり浸かり 乳がん友達100人出来ましたみたいな環境、オフ会に明け暮れてました 私は15年選手ですが 今もお付き合いしています 抗がん剤とは縁が切れなくなりましたが休薬したりしながら 仕事も出来てます と言うか仕事してる人ばかりです 15年前より抗がん剤も増えて自費でなくなったものもたくさんあります 自分でブログまでやらなくても コメントだけでもやり取りすると気持ちを共有するのは 精神的に安堵しますよ 私は最初ロム専でしたが たまたま同じ病院、同じ主治医の方を見つけて初コメ、ブログ始めました その方も骨転移ですが同じ15 年です 難しいですがストレス溜めないことが一番です きっと15年後貴女が私のように 悩んでる人にコメしてると思います

トピ内ID:b36284984f5bc2e2

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トピ主です

🙂
たらこ トピ主
励ましのお言葉ありがとうございます。まずご報告ですが、脳の転移はありませんでした。 骨の転移はあちこちにあり、多発転移って事だそうです。 まずホルモン錠剤と追加の注射と今までと同じゾラデックス注射となりました。薬が効いてくれたらいいのですが・・・ 医師からの最初の転移のお話の時は、泣いてばかりでしたが、レスをして頂いた方々のお話を読んで、私も生きなきゃ!と、日がたつにつれて少しずつですが、気持ちも前向きになってきました。 まったく泣かない。ってわけではないですが、それでも今は治療を続けるて小康状態になってと、希望をもてるまでになりました。 レスして頂いた方々、本当にありがとうございました。

トピ内ID:c24c1d7bdcc9be43

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一緒に

🙂
とまと
たらこさん 脳の転移は無かったとの報告ありがとうございました。 骨転移は残念でしたね。 どうか気を落とさずこれから始まる治療にそなえて体調を整えて下さい。 私が治療をしたのはもうずっと前の事です。 今は副作用を抑えるいいお薬も開発されているはず。 一緒に頑張りましょうね!

トピ内ID:e6267e1e6c6c7cd0

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他の部分ですが

🙂
匿名
私は頭頚部がんでした。 二ヶ月入院,治療後, 何年生きれるかわからないです。と主治医が言いました。 へこみましたが, 何年て,1年か?でも,30年かもと考えた時, 親を看取り,遺産をもらって 悠々暮らすしか考えませんでした。, 誰でもガンになるし、治っても 新たにガンになる世の中です 可能性は多いです,統計的に 私なら,治療受けます。そして キツかったら、我慢せず言います。絶対。他に治療が有れば とことん聞きたいです 飲み薬が一番気は楽です

トピ内ID:d748da3c7edbff1e

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ありがとうございます

🙂
たらこ トピ主
トピ主です とまとさんレス返信ありがとうございます。今のホルモン錠剤薬は効果が弱いと聞いたの、効果ありますように!と、願ってます。 前向きになりつつある中で、フッと思ったのが治療費について。毎月幾らなんだろう。とお金の心配も出できてヒヤヒヤしております。少しでも収入を。と考えてますが、これからの体調とか、ごちゃごちゃ考えてしまいます。 匿名で頭頚部がんで治療されてる方のレスを読んで、たしかになぁ~って思いました。親を看取る事が出来る可能性もありますんね。親の遺産はありませんが(笑) 飲み薬が気が楽なのは同感です。

トピ内ID:c24c1d7bdcc9be43

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お薬

🙂
トマト
今の錠剤が効果が弱いのか?わかりませんが以前私が飲んでいたホルモン剤のお値段 結構したと思います。 それ以外に検査費用などなど、、、 ご心配はご尤もです。 私もシングル子育て中でした。 でも「お薬を買う事」は「命を買う事」と割り切ることにしました。 今は月に1000円ほどのお薬代になっています。 一時的な事と考えて治療したらいかがでしょう?

トピ内ID:e6267e1e6c6c7cd0

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酵素浴

🙂
エール
私自身はがんではないのですが、もしかして参考になるかもしれないと思い…書かせて頂きます。 免疫力を上げるために、酵素浴に長年通っています。 酵素浴は、がん患者さんも入ることで知られていて…定期的に入ることで大きく身体が改善されるそうです(治療目的なら毎日が良いかと) 調べてみると沢山事例が出てきますし、実際にがん患者さんで通われている人も多いです。私が通っているところも、多くのがん患者さんが回復したという実例が出ています。 酵素浴は約1時間で入れます。 価格は少し高めですが…1ヶ月通うだけでも変わるってくるものがあると思います。 どうか、諦めないでという想いで伝えさせて頂きました。

トピ内ID:dd4c3feabc66acbb

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食事について

🙂
ムーニーマン
私自身癌ではありませんが、母が膵臓がんで5年前に亡くなりました。余命半年〜1年と言われてちょうど2年頑張ってくれました。 受けられる治療が抗がん剤以外無かったのですが、諦めずに当日いろいろ探しました。高額な物からお金のかからないものまで。たまたま見つけた臨床試験段階の治療を受けることができましたが、結果自分の治癒能力を信じて完治を目指すと言う道を断ち、延命の方向にベクトルが向いてしまったので少し後悔も残ります。でも膵臓がんでしたのでこの臨床試験を受けなければ1年くらいで亡くなっていたのかなとも思います。 当時食事療法などもしていましたが、振り返って思うのは味気ない不味い食事を取り、美味しくないからあまり食べないというループは非常に良く無かったなと思います。また低カロリーでしたので母はみるみる痩せて抗がん剤や治療を続ける上で重要な体力が無くなりました。短い生かされた期間に美味しい食事が取れなかったこと、体力を付けられなかったことは今振り返っても後悔ですね。 当事者ではないので何とも言えないのですが、今はネットが充実しているので何か受けられる治療が今の標準治療以外にないのか探してみてください。選択肢として知っておいてやらないのと知らなくてできないのでは雲泥の差かと思います。また食事は好きなものを好きなだけ食べてぶくぶく太って体力を付けてください。痩せて死ぬ人は居ても太って死ぬ人はいません。 諦めずに頑張ってください。応援しています。

トピ内ID:ec5ec61b5c098450

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本当にありがとうございます

🙂
たらこ トピ主
コメントありがとうございます。 今現在、飲み薬のホルモン剤や注射続投で、飲み薬の効果があるかどうかで落ち着かない日々なので、一旦、治療費の事は割り切ってみようと思います。 今回のホルモン剤の飲み薬効果についてですが、看護師さんに聞いたら、点滴より効果が弱い。って意味でした。錠剤でも効果が出てる人もいるけど、期待し過ぎないでね。って言われましたが、期待するに決まってるじゃないですか!って心の中で叫んでましたよ。 酵素浴って始めてしりました。検索してみようと思います。情報ありがとうございます。 膵臓がんのお母様の治療についての後悔した事、お辛かった気持ちを投稿して頂き恐縮です。 上手く文書にできなくてすみません。 今はネットで本当、いろいろ検索出来るので選択肢を調べておこうと思います。 食べる事は大好きで、ホルモン剤を飲んでからは太ったので、逆に食事は食べすぎない、野菜から食べる。炭水化物は少なめに。お菓子も少し。と気をつけております。後、運動を少々。 不安な時がないわけじゃーないけど、出来るだけ前向きに、前向きに生きていこうと思ってます。

トピ内ID:c24c1d7bdcc9be43

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