トピックのタイトル通り、乳幼児に低身長であったお子さんが、その後どうなったか教えて頂きたくてトピをたてました。成長ホルモンの治療のことなども教えて頂ければと思っています。どうぞ、よろしくお願いします。

乳幼児に低身長、そしてその後 | 妊娠・出産・育児

まず病院へ

ふわまま

2011年01月25日 18:40

何歳くらいのお子さんでしょう。親としてご心配でしょうね。ただ、まず病院で診てもらうのが一番かと思います。低身長といっても、原因はいろいろあります。成長ホルモンはどれくらい出ているか？成長ホルモンが少ない理由は？場合によっては、外科的処置が必要な場合もあります（うちがそうでした）。小児内分泌の先生がいる病院がお近くにありませんか？詳しい検査をおすすめします。

トピ内ID：0800641179

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なるべく早めに・・・

✨

きらりん

2011年01月26日 13:00

まずは大きな病院へ行かれた方がよろしいかと思います全然詳しくはないのですが、又聞きでやはり病院へ定期的に通っている、というお子さんの話を聞いた事があります体つきに対して少し低いかな？と思うお子さんでしたが、数年後たまたま道で会ったらすっかり同学年の子と同じような背丈になっていましたよあれやこれやと思い悩む前に、きちんと医師に診てもらえばそれだけで昨日とは違った未来も見えてくるかと思いますそれでももしすっきりしないのであれば、セカンドオピニオンを受ける、という方法もありますホルモン系の治療は始める時期（年齢）等も大切らしいので、早め早めに受診された方が安心出来るかと思いますよ

トピ内ID：2707910631

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トピック主です。

😢

悩み屋トピ主

2011年01月26日 21:10

娘は、現在１歳５ヶ月です。一応、１歳ごろから専門医にかかっていますが、様子を見ましょうとしか言われません。明らかに、身長低いのですが。成長ホルモン治療などの、お話も聞かせて頂けたらと思っています。

トピ内ID：7868879791

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うちの子も

あみ

2011年01月27日 15:25

うちの子は1歳6ヵ月で72センチです。標準偏差－2.5です。このまま－2.5以下なら低身長の治療対象になり、3歳時点で判断してから治療すると主治医から説明を受けています。ひとり歩きがまだ上手にできません。トピ主さんも心配ですよね。今はとりあえず定期的に計測して様子みるしかないと思います。

トピ内ID：1138538333

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治療中

🙂

アツ

2011年01月27日 15:25

我が家は、3人の子とも小さく産まれて（46cm、45cm、45cm）、うち二人が低身長で治療を始めています。1人のみ、無事キャッチアップしたので、治療予定なしです。トピ主さんのお子様は1才とのこと。日本では3歳からしか治療を始められなく、治療開始時期は早ければ早いほど効果は高いので、3歳直前になったら専門病院へ行かれると、面倒もないかと思います。思えば、我が家も心配で0歳の頃はよく病院に行っていましたが、ある時、開業されている専門医さんに電話で問い合わせた時に、3歳になるまでは様子をみるしかありませんから、通院は無理してしなくてよいと言われてからは、ひたすら3歳になるのを待っていました。

トピ内ID：3695835485

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年齢が

🎁

匿名さん

2011年01月27日 17:43

3歳ぐらいにならないと治療とかしないんじゃないんでしょうか？私の娘は3歳児検診で引っかかり手のレントゲンと尿検査をしました。やはりホルモンが少ないと言われましたが、まだ様子見です。（6ヶ月おきに尿検査してます。）低身長のサイトで「おおきくなぁれ」というサイトがあり身長、体重、生年月日など入力するとSD値というものが出ます。まず、お子さまの値を調べてみてはいかがですか？うちの子の場合ー1.6～－2.0をうろうろしております。

トピ内ID：0531108219

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うちの娘も。

🙂

もも。

2011年01月27日 17:43

身長低いです。チビガリちゃんです。もうすぐ2歳になりますが1年違いの子達とほとんど同じかな～？というくらいです。開業医で大学病院を紹介され、 1歳半の頃に検査を受けました。トピ主さんの娘さんは検査も一切されていない状態で様子見なのですか？うちは、血液検査でホルモン等の検査をし手のレントゲンを撮り骨の成長を見ました。そこでは一切問題はなかったですが医師からは3・4歳くらいまで見守る方針といわれました。まだ治療は時期尚早と。娘は正産期での出産でしたが2000グラムを少し超えたほどで身長も42センチほどでした。元気だったので保育器には入りませんでしたが。医師のお話では、正産期で生まれた低出生の子は成長がゆっくりな傾向があるからとりあえずは気にせずにといわれました。娘さんは出生体重は大きかったのでしょうか。女の子ですし、ターナー女性の可能性を考えると親としてはやはり心配ですよね。

トピ内ID：7875549095

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じゃぁ様子をみましょうよ。

☀

三姉妹の母

2011年01月27日 17:43

低体重・低身長三姉妹の母です。お子様がどれくらいの身長なのかわからないのですが，我が子は成長曲線の下線をなぞるように育ったのが二人，一人は身長は一度も下線に届きません。同年の子供とは頭一つ以上小さいです。まだ上が小学４年なので何とも言えませんが，それなりに大きくはなっています。まだ１歳５ヶ月でそこまで心配しなくても・・・というのが印象ですが。もう少しおおらかにお子さんを見守ってあげてください。ホルモン治療を考える段階ではないと思います。様子をみて，成長に寄り添いながらその都度良い方法を考えていけばそれで良いと思いますよ。

トピ内ID：4390618267

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トピ主です。

😢

悩み屋トピ主

2011年01月28日 11:45

今、現在できる血液検査はして頂き、それに関しては異常はありませんでした。産まれたときから、４６センチと低身長でした。現在は７２センチです。体重は、９キロを超えています。低身長の専門医に診て頂いていますが、タンパク質の多い食事を心掛けて下さいとしか、言われてなく不安です。成長ホルモンの治療も、みんなができることではないと聞いています。それも不安要素です。

トピ内ID：7868879791

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トピ主です。

😢

悩み屋トピ主

2011年01月28日 14:12

アツさんにお聞きします。３人のお子さんの身長の推移と、何歳何ヶ月で治療をされたか教えて頂ければ、大変助かります。よろしくお願いします。

トピ内ID：7868879791

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9才長男が治療中です

ドラさん

2011年01月28日 17:54

2500gそこそこで生まれた長男は2歳～3歳の間に3cmほどしか身長が伸びず、4歳になるのを待って（かかりつけの小児科医の意見）検査を受け、成長ホルモンは出てるけどソマトメジンCが少ない（こちらの値が重要です）と言う事で本格的な検査入院となりました。検査の結果によって成長ホルモンの治療が受けられるかどうか決まるのですが、入院中毎日3回くらい採血です。留置針入れたままですが子供の事なので嫌がるし、抜けるとまた新たに入れなおしたり、最短で4日くらい入院です。うちの子は体調が悪くなって一旦自宅に帰るはめに...お子さんが注射が大嫌いだとそれだけでも見ていられないかも。実際成長ホルモンは毎日自己注射（大きくなるまでは親がする）なので注射を怖がったり、痛みに敏感な子供さんは厳しいです。現在の事は分かりませんが当時の基準では、4種類の検査の中で2つ以上クリア出来ると成長ホルモンの治療が出来る事になっていました。長男は治療を受けられる事になり、お蔭様で平均よりちょっと低いくらいになっています（現在127cm）。手の骨の成長はまだ6歳くらいですが。ご質問があればまたレスします。

トピ内ID：1030579928

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母子手帳で見てみました。

☀

三姉妹の母

2011年01月28日 21:23

我が子は１歳６ヶ月検診時に体重８ｋｇで７２ｃｍでした。一番大きい子で７７ｃｍの９ｋｇもう一人は７３ｃｍの８．５ｋｇです。小さいですが，全員元気に育っていますよ。異常がないなら尚のこと，見守ってあげて下さい。小さくてもその子なりに成長していきます。私も医療関係者なので，若干の知識はありますがその数字ならそこまで心配しなくてもと思ってしまいます。ちなみに産まれた時に４６ｃｍは我が家で一番大きかった子と同じです。タンパク質を意識はしていませんが，栄養バランスと沢山の睡眠（寝る子は育つですよ）は心がけています。心配なのはわかりますが，３歳までは見守りの時です。ちなみに７３cmの子は３歳で－１．０まで追いついてきました。その後はー１．０から０．５で推移しています。７２ｃｍの子はまもなく３歳ですが今－２．０です。但し－３．０からのスタートでしたので，我が家はもう少し見守りたいと思っています。

トピ内ID：4390618267

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治療基準

🙂

アツ

2011年01月29日 10:29

色んな掲示板で書かれている治療基準と、私が言われた治療基準に違いがあるようなので、病院の一例と考えて頂いて、以下我が家の実際を書きます。 1：2007年46cm。2歳までは-2SD以下、3歳時-1.5SD。 2：2007年45cm。現在も-2～-2.5SDをさまよい中。 3：2010年45cm。平均のど真ん中を成長中。 1と2は双子です。SGA性低身長症（定義：出生時から低身長。ホルモンなどの異常はない）と診断、治療開始しました。2008年10月よりSGAでも健康保険適応になりました。双子は2歳11カ月で専門病院受診。初回は問診、2回目は検査（点滴・採血。３時間かかる）、3回目結果通知、4回目は治療開始のため使い方の指導。3歳0カ月で治療開始し、3か月経過しました。医師より言われたのは、検査結果が正常であっても、-2.0以下なら健康保険の適応ができる。1は本来なら適応外だが、双子の場合、2だけが治療すると1の身長を超えるため、心理面から1にも適応できる。SGAの場合、成人身長の予測がたてられ、1は162cm、2は147cm、治療により+5～10cmになるとのことでした。

トピ内ID：3695835485

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トピ主です。

😢

悩み屋トピ主

2011年01月29日 12:03

３姉妹の母さま、詳しく教えて頂いて、本当にありがとうございます。続けて教えて下さい。治療を受けていらっしゃるお子さんは、いくつの時に治療を始められたのでしょうか。（その当時の身長も教えて下さい）また、治療代金も教えて頂けると助かります。

トピ内ID：7868879791

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トピック主です。

😢

悩み屋トピ主

2011年01月29日 14:07

ドラさん、息子さんが治療を受けられて平均身長近くまで、伸びられて良かったですね。平均近くなんて、今の娘には夢みたいな話です。３歳ごろまでは、様子を見たいと思いますが、治療費のことが気にかかっています。毎月、どれくらいかかるのでしょうか。

トピ内ID：7868879791

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追記です

🙂

アツ

2011年01月29日 14:07

開業医の元専門病院専門医師2名から言われたのは「SGA性低身長症（ホルモン異常はなく、低身長なだけ）治療は、医師が勧めるでも反対するでもなく親が決めること」とのことです。ただ、心理面（注射が怖い等）に配慮し、医師から「少し先延ばしにしますか？」との提案が少なからずありますが、先延ばしにすることで治療効果は減ります。早期の治療開始がより効果は高いとのことです。私の治療開始に至った考えですが、未治療だと予測145～147cm（と医師より診断）。身長150cm未満は骨盤が小さく、経膣分娩が難しい。子宮も小さく早産のリスク。よって、個人病院や助産院での出産は難しく、最悪早産死に至る危険もあり。我が家は３代双子家系＆早産家系で、双子妊娠するとさらに危険。孫の死は見たくありません。心理面は親の愛情でカバーできると思い、治療開始しました。私も医療者で日々注射をしており、「ママはとても上手」と刷り込ませ、注射したら「ハキラ」1粒食べる御褒美をつけています。1人は一度も泣かず、もう1人は最初の2日泣きましたが、それ以降は２人とも注射をねだる（ハキラを食べたいから？）ようになっています。

トピ内ID：3695835485

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我が家は治療は考えていません。

☀

三姉妹の母

2011年01月29日 17:29

低身長に関してはいろいろな考え方がありますが，私個人は当面治療は考えていません。我が家の三姉妹は低体重・低身長ですが成長と共に正常範囲に近づいてきています。３歳の段階での治療は現時点では考えていません。早期治療が効果的であっても明らかなホルモン異常のない低身長での医療介入は個人的には慎重に考えたいです。小学校高学年時に１３０ｃｍが私の中の再考の基準ですかね。今現在の数値よりも産まれてからの成長の過程を総合的に見て判断されるべきだと思います。治療費を気にするより，今目の前のお子さんの健やかな成長を見守って欲しいと思います。ちなみに小学４年の娘が今１３０ｃｍです。小さいほうですが，一番前でもありません。体格も標準，治療せずともそれなりに成長しています。先の心配は先でしましょう。子供には育つ力があります。今はそれを信じてあげる時期ですよ。

トピ内ID：4390618267

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トピック主です。

😢

悩み屋トピ主

2011年01月29日 17:29

アツさん、詳しく丁寧に教えて頂いて、本当にありがとうございます。子育ては、いろいろ悩みがあって、へこたれてばかりですが、アツさん、そしてレスして頂いた皆さんのおかげで、がんばれそうな気がしてきました。ありがとうございました。

トピ内ID：7868879791

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2度目のレスです

ドラさん

2011年01月29日 22:03

検査結果で成長ホルモン分泌不全性低身長症といった内分泌系の疾患と認定され、厚労省の認定基準をクリアしていたら「小児慢性特定疾患」治療研究事業に基づき申請があれば（提出書類には研究利用についての同意書などもある）生計中心者の前年の所得税課税年額により入院・外来の月額自己負担額限度額が決まり受診券が交付されます。お住まいの自治体の条例で乳幼児・小児対象の医療費助成があると思うのでそれが受けられる間は安く、もしくは無料になります。うろ覚えですが小児慢性特定疾患受診券がない（申請してない）と医療費助成の対象外になると聞いたような...そして毎年更新で最初の申請時よりは少ないけれど提出書類があります。注射は極細の針で体に垂直に立てないと曲がったり刺さらなかったりするそうです。長男は痛みに鈍感なのでうつ伏せで注射を待ってる間につい眠ってしまう事が何度かありますが刺しても起きません。お蔭で毎日注射をしてるという意識はあまりありません。長男自ら準備も片付けもしてますよ。お子さんの年齢からするとよその子との差がとても気になる時期なのかもしれませんが焦らず様子を見てあげてくださいね。

トピ内ID：1030579928

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お気持ちよくわかります

ねこ

2011年01月30日 15:53

もう、大人（２５歳）の娘ですが、１４３ｃｍです。４６ｃｍで生まれました。私１５０ｃｍ、夫１６５ｃｍ。小さい頃病院にも行きましたが、いろいろ検査しても、ホルモンも出ている、正常範囲ということで治療もなにもしてもらえませんでした。見たところ、身体のバランスも普通、成績も普通、運動神経も良い、とのことで、普通の低身長で個性だ、といわれました。子供病院に来ているお子さん達はそれはそれは、大変な子供達で、その子達を見ていると、なんだかとても贅沢なことを言っているような気になりました。予想では１５６ｃｍになる、と言われていましたが、生理がきて１ｃｍしか伸びず、とまってしまいました。学校でも一番小さかったです。（小、中、高、大学）でも、とても明るく前向きな性格のせいか、超一流の会社に就職。このほど、大学時代からの彼と結婚も決まりました。私の心の中ではいつも身長のことが気になっていましたが、娘から、愚痴を言ってきても、「チビちゃんなのは個性よ、可愛く思ってくれる人もいるし、あなたは得してるわ」と全然、気にしてないそぶりをしていました。

トピ内ID：3241990923

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しめられたようです　が。。

たにゃこ

2011年01月30日 15:53

専門ではありませんが小児科医ですまず。数値に一喜一憂するのはお勧めではありません低身長で重要なのは、”伸び率”です母子手帳に乗っている分でもいいです。ネットで検索してもいいです－２SD前後の慎重でも、曲線にそって伸びていたら幼稚園児くらいまで（場合によっては小学校中学年）様子を見ることも多いです反対に伸び率が低い、どんどん曲線から離れる場合は早期に原因疾患について検査していきます 1歳半であれば、出生時の身長・体重や、乳児期の発育タイプに影響されます。もし出生時が小さめであれば。。マラソンのスタートを200m後ろからスタートしたのといっしょです。最初の3キロでは追いつきません。でもゴールではみんなに追いつく人もいるでしょう。。 SD自体が異常値ではなくて、あくまでも全体の標準偏差をとって・・と計算したものです。ただその中に、病気やホルモン不足が原因の子が紛れ込むこともあるので検査するんです。半年おきの慎重チェックで年単位、まずは3-4歳を目安に。。今の時点の血液で異常がなければあせらなくていいです。

トピ内ID：3297266368

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うちの息子たち

🐤

usa

2011年01月31日 11:29

うちの息子たち（４歳違い）は、２人とも３歳児検診でひっかかり専門医に紹介を頂いて低身長の治療を受けました。成長ホルモンの注射を小学１年から投与していました。それ以前も治療中も、検査入院や定期健診・毎日の注射と親子とも根気のいる治療でした。１年ごとに役所にも診断結果の提出の必要もありました。兄は思春期（中学２年ごろ）に治療を嫌がったため、現在は１６２～３ｃｍでもう止まってしいました。弟は中学生になっても真面目に治療を続けたので、現在１７１ｃｍで、まだわづかに伸びているようです。（治療自体は終了しています）どちらにしても、治療が始まるのは小学校入学の頃が目安になると思います。悩み屋さんのお子さんの年齢がはっきりわかりませんが、長～い目でみて、お医者さんとお子さんと一緒に考えてゆく治療ですよ。

トピ内ID：0867740293

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２度目です。

ねこ

2011年01月31日 13:00

昔のことで詳しい数字は忘れてしまったのですが、１年で伸びる身長が平均より１ｃｍ低いと（正常範囲内）１２年で１２ｃｍ、＋４ｃｍ（生まれたときが４６ｃｍだったので）１６ｃｍ差になります。１５８ｃｍが女子の平均ですから、１６ｃｍ引くと１４２ｃｍ、娘が１４３ｃｍですので、そういう風に差が付いていったと思います。あくまで、正常範囲の結果です。だから、なにも治療しようがなかったのですが。成長ホルモンは正常に出ていない人のみ受けられるんだったと思います。出ているのに打っても、生理が早く来るだけで身長は変わらないと聞いたような気もします。（詳しく覚えていないので、専門医に聞いてください）骨の検査でもう伸びないかどうかわかります。娘は１４３ｃｍと小さいですがモーニング娘の矢口真里みたいなかんじです。明るく、オシャレにもがんばり、中学生の頃からボーイフレンドはいましたよ。もし、伸びなくてもお母さんが悲観した言葉を言わないようにしてください。とても、傷つくと思うので。

トピ内ID：3241990923

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長い目で見てあげてみては。成人してから大きくなりそうです。

.5

2011年01月31日 16:38

まだ乳幼児なので、成長期を実際迎えたわけではない。背は伸びるんじゃないですか？心配であればそういう時こそあまりお子様の前で、「心配」そうな顔なさらずに、のびのびと育ててあげて下さい。その方が、背は伸びますよ。二次性徴期は、遅い方が、背が高くなりやすいです。二次性徴は釘の役割を果たし、男性でも女性でも骨や筋肉の成長を止めてしまいますね。それ以前に身体が大きくなる成長期が訪れて背の伸び率が高ければ高いほど遅くまで伸びられれば伸びるほど、小さかったのにこんなに大きくなって。と言う現象は、本当に起こります。乳幼児に身長だったから成人しても小さい事は１００％確実ではありません。それだけ二次性徴期が遅れる為、背が伸びる時期は長いと思います。 10台後半からの伸びが大きそうです。・例大きく産まれ、幼稚園～中1まで背の順で一番後ろで初潮を小6で迎え中学以降殆ど背は伸びず、成人して平均以下。小さく産まれ、幼稚園～義務教育中まで、お決まりの前列・一番チビ。体型的にも子供だったが高校で成長期を迎え25cm伸び平均+10cm。初潮は高校卒業近く。

トピ内ID：8628894950

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私自身が低身長です。

いちママ

2011年06月08日 11:29

私自身が、出生時から1歳半はたぶんトピ主さんのお子さんと同じくらい、小学校卒業時にたしか132くらい、現在139.8です。小学校低学年のころに詳しく検査しましたが、異常なく、治療なし。母や祖父母も小柄ですが、親族で私が一番小さいです。姉も小学校卒業までは138程で（私よりは大きいながら）小さかったのですが、生理が小6で始まった私は早く成長がとまり、生理が中2で始まった姉は中学で伸びて結局160（以上？）あります。小さくても、人から良く覚えてもらえるし、かわいがられるし、結婚も妊娠も出産も無事できました。ただ、息子（現在1歳半）も小さいです。往時の私より（トピ主さんのお子さんより）もっと小さいです。　こまめに経過観察して、少しずつでも伸びていればＯＫ、いずれにしても今できるのは様子見るだけ、治療は３歳以降、といわれています。治療は前向きに考えています。自然に平均身長に追いつくことをまずは一番に願います。早寝と栄養ご飯がんばりましょうね。ちなみに姉の子供たちは、小さくありません。平均身長ですよ。

トピ内ID：7482621033

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乳幼児に低身長、そしてその後

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